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万孚生物 促甲状腺激素(TSH)测定试剂(荧光免疫层析法)

浏览次数()   更新时间:11月前

品牌名称:万孚生物

型号规格:25人份/盒

批准文号: 粤械注准20192400265

产品标签万孚生物 促甲状腺激素(TSH)测定试剂(荧光免疫层析法)

产品卖点:新产品 中标产品 市场保护 有培训 有广告支持 无需保证金 年终返利

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详细信息
器械类别 二类医疗器械 科室 诊断相关科室
功能 诊断试剂盒 标准目录 临床检验分析仪器
耗材类别 诊断试剂 其他分类 国产
家用与否

产品介绍:

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注册证编号

粤械注准20192400265

注册人名称

广州万孚生物技术股份有限公司

注册人住所

广州市黄埔区科学城荔枝山路8号

生产地址

广州市黄埔区科学城荔枝山路8号

产品名称

促甲状腺激素(TSH)测定试剂(荧光免疫层析法)

管理类别

第二类

型号规格

卡型:5人份/袋、5人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒;

卡盒型:1×25人份/盒、2×25人份/盒、4×25人份/盒、2×50人份/盒、4×50人份/盒。

结构及组成/主要组成成分

试剂由测试卡、样本稀释液、ID芯片组成。其中:

(1)测试卡由试纸条、塑料盒组成。试纸条上的主要成份有:样品垫、标记垫、硝酸纤维素膜、吸水纸、PVC板及其他试纸条支持物。其中硝酸纤维素膜上包被有TSH单克隆抗体和羊抗兔IgG,标记垫含有荧光标记TSH单克隆抗体和兔IgG。

(2)样本稀释液主要成分为磷酸盐缓冲液(PBS)。

适用范围/预期用途

适用于体外定量检测人全血、血清或血浆样本中的促甲状腺激素(TSH)的含量,临床上主要用于辅助评价垂体-甲状腺功能。

产品储存条件及有效期

4℃~30℃保存,有效期24个月。测试卡开封后,应在1小时内尽快使用。

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