河南羽朵医疗科技有限公司
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所在地区:河南/郑州
品牌名称:万孚生物
型号规格:25人份/盒
批准文号:粤械注准20192400997
产品标签:万孚生物 孕酮(Prog)测定试剂(荧光免疫层析法)
产品卖点:新产品 中标产品 市场保护 有培训 有广告支持 无需保证金 年终返利
销售渠道:连锁药店 第三终端 医院临床 卫生院 社区门诊 美容院 其他零售 电商/直播 养生馆/中医馆
器械类别 | 二类医疗器械 | 科室 | 诊断相关科室 |
功能 | 诊断试剂盒 | 标准目录 | 临床检验分析仪器 |
耗材类别 | 诊断试剂 | 其他分类 | 国产 |
家用与否 |
产品介绍:
注册证编号 | 粤械注准20192400997 |
注册人名称 | 广州万孚生物技术股份有限公司 |
注册人住所 | 广州市黄埔区科学城荔枝山路8号 |
生产地址 | 广州市黄埔区科学城荔枝山路8号 |
产品名称 | 孕酮(Prog)测定试剂(荧光免疫层析法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 卡型:5人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、30人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、75人份/盒、100人份/盒、200人份/盒; 卡盒型:1×25人份/盒、2×25人份/盒、3×25人份/盒、4×25人份/盒、1×50人份/盒、2×50人份/盒、3×50人份/盒、4×50人份/盒。 |
结构及组成/主要组成成分 | 试剂由测试卡、样本稀释液和ID芯片组成。其中: (1)测试卡由试纸条、塑料盒组成。试纸条上的主要成分有:标记垫、硝酸纤维素膜、吸水纸、PVC板及其它试纸条支持物。 (2)样本稀释液主要成分为Tris-HCl缓冲液。 |
适用范围/预期用途 | 适用于体外定量测定人全血、血清或血浆中孕酮(Prog)的浓度,临床上主要用于先兆流产的辅助诊断。 |
产品储存条件及有效期 |
4℃~30℃保存,有效期为24个月。 卡型测试卡开封后,测试卡应在1小时内尽快使用。 卡盒型测试卡开封后,在温度18℃~30℃,相对湿度10%~90%的条件下,暴露在空气中的累计时长不超过24小时,未使用完的测试卡建议使用原自封包装袋密封保存,最长不超过5天。 生产日期:见标签。 失效日期:见标签。 |
招商政策:
①及时提供货源,确保全国范围内2~10天内到货;
②实行区域供应,确保运作者权益;
③提供合理的运作空间,确保投入与收益成正比;
④企业会持续稳定给予经销商做全面服务工作;
⑤完成任务年终返点;
⑥提供合法的经营手续;
代理商要求:
①有长期合作的决心;
②具有较强的责任心和信心;
③完善的销售网络;
④具有一定的经济实力和良好的商业信誉;
⑤具有丰富的市场操作经验,较强的市场开发能力;