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河南羽朵医疗科技有限公司

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新寰生物 肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒(胶体金法)

浏览次数()   更新时间:10月前

品牌名称:新寰生物

型号规格:20人份/盒

批准文号: 国械注准20173401202

产品标签新寰生物 肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒(胶体金法)

产品卖点:新产品 中标产品 市场保护 有培训 有广告支持 无需保证金 年终返利

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详细信息
器械类别 三类医疗器械 科室 诊断相关科室
功能 诊断试剂盒 标准目录 临床检验分析仪器
耗材类别 诊断试剂 其他分类 国产
家用与否

产品介绍:

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注册证编号

国械注准20173401202

注册人名称

北京新兴四寰生物技术有限公司

注册人住所

北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地永旺路27号3号楼2层、3层301室

生产地址

北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地永旺路 27 号 3 号楼 2 层、3 层;浙江省湖州市安吉县递铺街道阳光大道东段 3787 号(委托生产)

产品名称

肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒(胶体金法)

管理类别

第三类

型号规格

20人份/盒

结构及组成/主要组成成分

检测卡(T线包被重组肺炎支原体P1-P30抗原,C线包被山羊抗小鼠IgG多克隆抗体,包被缓冲液)、样本稀释液。(具体内容详见产品说明书)

适用范围/预期用途

本试剂盒用于体外定性检测血清、血浆或全血样本中的肺炎支原体IgM抗体。

产品储存条件及有效期

4~30℃干燥避光保存,有效期为12个月。