河南羽朵医疗科技有限公司
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025-86978335
所在地区：河南/郑州
品牌名称：中检安泰
型号规格：检测卡:20人份/盒
批准文号：国械注准20233400709
产品标签：中检安泰 幽门螺杆菌IgM/IgG抗体联合检测试剂盒(胶体金法)
产品卖点：新产品 中标产品 市场保护 有培训 有广告支持 无需保证金 年终返利
销售渠道：第三终端 医院临床 连锁药店 卫生院 社区门诊 养生馆/中医馆 美容院 电商/直播 其他零售
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| 器械类别 | 三类医疗器械 | 科室 | 诊断相关科室 |
| 功能 | 诊断试剂盒 | 标准目录 | 临床检验分析仪器 |
| 耗材类别 | 诊断试剂 | 其他分类 | 国产 |
| 家用与否 |
产品介绍：
注册证编号 |
国械注准20233400709 |
注册人名称 |
北京中检安泰诊断科技有限公司 |
注册人住所 | 北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地庆丰西路29号 |
生产地址 |
北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地庆丰西路29号院1号楼E区2层、E2410室、E2413室 |
产品名称 |
幽门螺杆菌IgM/IgG抗体联合检测试剂盒（胶体金法） |
管理类别 | 第三类 |
型号规格 |
20人份/盒，25人份/盒，40人份/盒。 |
结构及组成/主要组成成分 |
本产品由幽门螺杆菌IgM/IgG检测卡和样本稀释液组成，其中幽门螺杆菌IgM/IgG检测卡由吸水纸、硝酸纤维素膜、金标垫、滤血膜和样品垫组成。（具体内容详见产品说明书） |
适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于体外定性检测人静脉全血或血清、血浆样本中的幽门螺杆菌IgM、IgG抗体。 |
产品储存条件及有效期 |
4℃～30℃避光保存，有效期为18个月。 |
招商政策：
①及时提供货源，确保全国范围内2～10天内到货；
②实行区域供应，确保运作者权益；
③提供合理的运作空间，确保投入与收益成正比；
④企业会持续稳定给予经销商做全面服务工作；
⑤完成任务年终返点；
⑥提供合法的经营手续；
代理商要求：
①有长期合作的决心；
②具有较强的责任心和信心；
③完善的销售网络；
④具有一定的经济实力和良好的商业信誉；
⑤具有丰富的市场操作经验，较强的市场开发能力；
