河南羽朵医疗科技有限公司
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所在地区：河南/郑州
品牌名称：乐普诊断
型号规格：10人份/盒
批准文号：京械注准20162401102
产品标签：乐普诊断 D-二聚体测定试剂盒(胶体金免疫层析法)
产品卖点：新产品 中标产品 市场保护 有培训 有广告支持 无需保证金 年终返利
销售渠道：医院临床 第三终端 连锁药店 卫生院 社区门诊 美容院 养生馆/中医馆 电商/直播 其他零售
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| 器械类别 | 二类医疗器械 | 科室 | 诊断相关科室 |
| 功能 | 诊断试剂盒 | 标准目录 | 临床检验分析仪器 |
| 耗材类别 | 诊断试剂 | 其他分类 | 国产 |
| 家用与否 |
产品介绍：
注册证编号 | 京械注准20162401102 |
注册人名称 | 北京乐普诊断科技股份有限公司 |
注册人住所 | 北京市昌平区科技园区超前路37号 |
生产地址 | 北京市昌平区利祥路6号4幢、5幢、6幢,北京市昌平区科技园区超前路37号7-1楼三层 |
产品名称 | D-二聚体测定试剂盒（胶体金免疫层析法） |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 卡型1人份、10人份/盒、20人份/盒、50人份/盒 |
结构及组成/主要组成成分 | 每盒含1/10/20/50人份检测卡和1份说明书、校准信息卡和样品缓冲液（3ml）。每人份检测卡包括1份D-二聚体检测卡、1支滴管和1包干燥剂。D-二聚体检测卡由样品垫、硝酸纤维素膜（T线包被鼠抗人D-Dimer单克隆抗体；C线包被抗鼠抗体）、金标垫（包被胶体金标记的鼠抗人D-Dimer单克隆抗体）、吸水纸、塑料载板组成。样品缓冲液由0.1%的表面活性剂和0.1mol/L的Tris溶液（PH7.0）组成 |
适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人全血、血浆中的D-二聚体的含量。 |
产品储存条件及有效期 | 储存于4℃～30℃，有效期18个月。 |
招商政策：
①及时提供货源，确保全国范围内2～10天内到货；
②实行区域供应，确保运作者权益；
③提供合理的运作空间，确保投入与收益成正比；
④企业会持续稳定给予经销商做全面服务工作；
⑤完成任务年终返点；
⑥提供合法的经营手续；
代理商要求：
①有长期合作的决心；
②具有较强的责任心和信心；
③完善的销售网络；
④具有一定的经济实力和良好的商业信誉；
⑤具有丰富的市场操作经验，较强的市场开发能力；
