河南羽朵医疗科技有限公司
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所在地区:河南/郑州
品牌名称:艾康生物技术(杭州)有限公司
型号规格:25人份/盒
批准文号:国械注准20223400361
产品标签:
产品卖点:
销售渠道:
器械类别 | 三类医疗器械 | 科室 | 诊断相关科室 |
功能 | 诊断试剂盒 | 标准目录 | 临床检验分析仪器 |
耗材类别 | 诊断试剂 | 其他分类 | 国产 |
家用与否 |
产品介绍:
注册证编号
国械注准20223400361
注册人名称
艾康生物技术(杭州)有限公司
注册人住所
杭州市西湖区振中路210号
生产地址
杭州市西湖区振中路210号;杭州市临安区市地街33号3幢5F、10幢(1F、4-6F)、11幢;杭州市余杭区前程路2号1幢A区、3幢1-2F A区、3-4F
产品名称
新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(乳胶法)
管理类别
第三类
型号规格
板型:1人份/袋,1人份/盒,2人份/盒,5人份/盒,7人份/盒,10人份/盒,20人份/盒,25人份/盒,40人份/盒,50人份/盒,100人份/盒;条型:1人份/袋,25人份/筒,1人份/盒,25人份/盒,40人份/盒,50人份/盒,100人份/盒,200人份/盒;片型:1人份/片,1人份/盒,5人份/盒,10人份/盒,20人份/盒,25人份/盒,40人份/盒,50人份/盒,100人份/盒,200人份/盒。
结构及组成/主要组成成分
试剂、样本提取液和提取管、生物安全袋。(具体内容详见产品说明书)
适用范围/预期用途
本产品用于体外定性检测具有新型冠状病毒感染相关症状人群、其他需要进行新型冠状病毒感染诊断人群鼻拭子、鼻咽拭子和口咽拭子中新型冠状病毒(2019-nCoV)N抗原。本产品主要适用于感染早期人群,不能单独用于新型冠状病毒感染的诊断,抗原检测阳性仅作为新型冠状病毒感染的病原学证据,应结合流行病学史、临床表现、其他实验室检查等进行综合分析,做出诊断。阴性结果不能排除新型冠状病毒感染。本产品不得单独作为作出治疗和疾病管理决定的依据。该产品在使用上应当遵守新型冠状病毒感染诊疗方案等文件的相关要求。开展新型冠状病毒抗原检测,应符合新冠病毒样本采集和检测技术相关指南的要求,做好生物安全工作。
产品储存条件及有效期
本试剂应储存于2℃~30℃,避光干燥处,有效期24个月。
招商政策:
①及时提供货源,确保全国范围内2~10天内到货;
②实行区域供应,确保运作者权益;
③提供合理的运作空间,确保投入与收益成正比;
④企业会持续稳定给予经销商做全面服务工作;
⑤完成任务年终返点;
⑥提供合法的经营手续;
代理商要求:
①有长期合作的决心;
②具有较强的责任心和信心;
③完善的销售网络;
④具有一定的经济实力和良好的商业信誉;
⑤具有丰富的市场操作经验,较强的市场开发能力;