河南羽朵医疗科技有限公司
东方医疗器械网客服中心
025-86978335
所在地区：河南/郑州
（企业已暂停产品招商，代理采购咨询可以留言）
品牌名称：中检安泰
型号规格：检测卡:20人份/盒
批准文号： 国械注准20233400709
产品标签：中检安泰 幽门螺杆菌IgM/IgG抗体联合检测试剂盒(胶体金法)
产品卖点：新产品 中标产品 市场保护 有培训 有广告支持 无需保证金 年终返利
销售渠道：第三终端 医院临床 连锁药店 卫生院 社区门诊 养生馆/中医馆 美容院 电商/直播 其他零售
025-86978335
| 器械类别 | 三类医疗器械 | 科室 | 诊断相关科室 |
| 功能 | 诊断试剂盒 | 标准目录 | 临床检验分析仪器 |
| 耗材类别 | 诊断试剂 | 其他分类 | 国产 |
| 家用与否 |
产品介绍：
注册证编号 |
国械注准20233400709 |
注册人名称 |
北京中检安泰诊断科技有限公司 |
注册人住所 | 北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地庆丰西路29号 |
生产地址 |
北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地庆丰西路29号院1号楼E区2层、E2410室、E2413室 |
产品名称 |
幽门螺杆菌IgM/IgG抗体联合检测试剂盒（胶体金法） |
管理类别 | 第三类 |
型号规格 |
20人份/盒，25人份/盒，40人份/盒。 |
结构及组成/主要组成成分 |
本产品由幽门螺杆菌IgM/IgG检测卡和样本稀释液组成，其中幽门螺杆菌IgM/IgG检测卡由吸水纸、硝酸纤维素膜、金标垫、滤血膜和样品垫组成。（具体内容详见产品说明书） |
适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于体外定性检测人静脉全血或血清、血浆样本中的幽门螺杆菌IgM、IgG抗体。 |
产品储存条件及有效期 |
4℃～30℃避光保存，有效期为18个月。 |
